不溶性微粒的由來

國(guó)外藥典對(duì)注射液中微粒污染的監(jiān)控：

【美國(guó)藥典】

早在1975年提出對(duì)大體積單劑量的液體進(jìn)行不溶性微粒檢查更多的合作機會，采用濾膜過濾后用顯微鏡和測(cè)微尺進(jìn)行微粒大小的測(cè)量并計(jì)數(shù)， 計(jì)算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的數(shù)量逐漸顯現。后來美國(guó)藥典把不溶性微粒檢查方法逐步擴(kuò)大了應(yīng)用范圍結構不合理，其中包括大體積多劑量制劑提供深度撮合服務、小體積單劑量制劑乃至非水溶性制劑、粉針制劑等競爭力。

    直到1995年出版的美國(guó)藥典最為突出，在原有顯微鏡法的基礎(chǔ)上增加了光阻法由于這種方法智能化程度高，應(yīng)用范圍廣泛特點，所以具有非常良好的發(fā)展前景，美國(guó)藥典并把這種方法擺在了首要位置上。又由于儀器分析的相對(duì)性和對(duì)儀器校正的復(fù)雜性意見征詢，美國(guó)藥典也非常明確的規(guī)定了在采用光阻法檢驗(yàn)不合格的樣品應(yīng)用顯微鏡進(jìn)行復(fù)驗(yàn)事關全面，終的判斷結(jié)果應(yīng)以顯微鏡法的結(jié)果為準(zhǔn)。

【英國(guó)藥典】

同樣很早就收載了不溶性微粒檢查的方法，早見于1973年版藥典采用顯微鏡法發展目標奮鬥，規(guī)定對(duì)500mL以上輸液必須有微翍?？刂祈?xiàng)目，每mL液體≥2μm微粒少于1000個(gè)更優質、≥5μm微粒少于100個(gè)成就。

直到1980年收載了電阻法，并提出如電阻法的儀器不能夠解決問題的時(shí)項目，也可以采用光阻法儀器進(jìn)行檢查相對開放。但是在新出版的英國(guó)藥典1998年版此項(xiàng)檢查卻發(fā)生了巨大的變化，使用了近25年的電阻法被光阻法替代綜合運用，光阻法成了新版英國(guó)藥典*的檢查方法相貫通。

【日本藥典】

早見于1980年版藥典，采用顯微鏡法脫穎而出，直到1995年版藥典引入光阻法并作為系統，方法和限度與美國(guó)藥典相同，并規(guī)定符合光阻法條件檢品的檢測(cè)結(jié)果可仲裁積極影響。顯微鏡法則用于光阻法不能檢測(cè)的部分檢品和小劑量注射液(小于25mL)方法。

【歐共體藥典】

    隨著歐洲一體化的建設(shè)，力求協(xié)調(diào)統(tǒng)一的原因進一步提升，其規(guī)定與英進行探討、美藥典相同。

中國(guó)藥典對(duì)注射液中微粒污染的監(jiān)控：

【中國(guó)藥典】從1985年版至1995年版均采用顯微鏡法檢查注射液中的不溶性微粒提供有力支撐。檢查≥10μm與≥25μm兩檔管理，與美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)基本相同。

在2000年版【中國(guó)藥典】顯微鏡法檢查注射液中不溶性微粒的基礎(chǔ)上增加了第二法----光阻法越來越重要。

在2005年版【中國(guó)藥典】中增加了對(duì)小劑量注射液的檢測(cè)切實把製度。

【中國(guó)藥典】2005年版初稿對(duì)注射液中不溶性微粒污染的監(jiān)控作了修訂，將光阻法修訂為*法不折不扣，顯微鏡法為第二法再獲。 修訂后的結(jié)果判定也與美、英最深厚的底氣、歐共體敢於挑戰、日本基本一致。

不溶性微粒的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及方法

不溶性微粒的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

    基本上所有的藥典都規(guī)定了光阻法為*法應用擴展，顯微計(jì)數(shù)法法為第二法過程中。一般先采用光阻法；當(dāng)光阻法測(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適用于光阻法測(cè)定時(shí)建立和完善，應(yīng)采用顯微計(jì)數(shù)法進(jìn)行測(cè)定總之，并以顯微計(jì)數(shù)法的測(cè)定結(jié)果為終判定依據(jù)長足發展。

中國(guó)藥典對(duì)不溶性微粒的檢測(cè)方法規(guī)定2010版：

  光阻法

   1.1 標(biāo)示裝量為100mL或100mL以上的靜脈注射液除另有規(guī)定外，每1mL中含10μm以上的微粒不超過25粒足了準備，含25μm以上的微粒不超過3粒規模設備，判為符合規(guī)定。如果每1mL中含10μm以上的微粒數(shù)超過25粒穩步前行；或雖未超過25粒至關重要，但其中含25μm以上的微粒超過3粒時(shí)；均判為不符合規(guī)定指導。

   1.2 標(biāo)示裝量為100mL以下的靜脈注射液建設項目、靜脈注射液用無菌粉末及注射用濃溶液除另有規(guī)定外，每個(gè)供試品容器中含10μm以上的微粒不得過6000粒服務品質，含25μm以上的微粒不得過600粒傳遞，判為符合規(guī)定。

如果每個(gè)容器中含10μm以上的微粒數(shù)超過6000粒過程，或雖未超過6000粒的發生，但其中含25μm以上的微粒超過600粒時(shí)；均判為不符合規(guī)定規則製定。

   顯微鏡法

1.1 標(biāo)示裝量為100mL或100mL以上的靜脈注射液除另有規(guī)定外講道理，每1mL中含10μm以上的微粒不超過12粒引領，含25μm以上的微粒不超過2粒表現明顯更佳，均為符合規(guī)定。如果每1mL中含10μm以上的微粒數(shù)超過12粒優化服務策略；或雖未超過12粒技術先進，但其中含25μm以上的微粒超過2粒時(shí)；均判為不符合規(guī)定技術節能。

1.2 標(biāo)示裝量為100mL以下的靜脈注射液提高、靜脈注射用無菌粉末及注射用濃溶液除另有規(guī)定外，每個(gè)供試品容器中含10μm以上的微粒不超過3000粒，含25μm以上的微粒不超過300粒，判為符合規(guī)定落地生根。如果每個(gè)容器中含10μm以上的微粒數(shù)超過3000粒;或雖未超過3000粒求索，但其中含25μm以上的微粒超過300粒;均判為不符合規(guī)定。

光阻法原理示意圖：

美國(guó)藥典對(duì)不溶性微粒的檢測(cè)方法規(guī)定 USP35-788：

  光阻法(Light Obscuration Particle Count Test)

       For preparations supplied in containers with a nominal volume of more than 100 mL, apply the criteria of Test 1.A.For preparations supplied in containers with a nominal volume of less than 100 mL, apply the criteria of Test 1.B.For preparations supplied in containers with a nominal volume of 100 mL, apply the criteria of Test 1.B. [NOTE—Test 1.Ais used in the Japanese Pharmacopoeia.] If the average number of particles exceeds the limits, test the preparation by the Microscopic Particle Count Test. Test 1.A (Solutions for parenteral infusion or solutions for injection supplied in containers with a nominal content of more than 100 mL)—The preparation complies with the test if the average number of particles present in the units tested does not exceed 25 per mL equal to or greater than 10 μm and does not exceed 3 per mL equal to or greater than 25 μm. Test 1.B (Solutions for parenteral infusion or solutions for injection supplied in containers with a nominal content of less than 100 mL). The preparation complies with the test if the average number of particles present in the units tested does not exceed 6000 per container equal to or greater than 10 μm and does not exceed 600 per container equal to or greater than 25 μm.

   顯微鏡法(Microscopic Particle Count Test)

       For preparations supplied in containers with a nominal volume of more than 100 mL, apply the criteria of test 2.A.

For preparations supplied in containers with a nominal volume of less than 100 mL, apply the criteria of test 2.B. For preparations supplied in containers with a nominal volume of 100 mL, apply the criteria of test 2.B. Test 2.A – Solutions for infusion or solutions for injection supplied in containers with a nominal content of more than 100 mL . The preparation complies with the test if the average number of particles present in the units tested does not exceed 12 per milliliter equal to or greater than 10 μm and does not exceed 2 per milliliter equal to or greater than 25 μm. Test 2.B – Solutions for infusion or solutions for injection supplied in containers with a nominal content of less than 100 mL . The preparation complies with the test if the average number of particles present in the units tested does not exceed 3000 per container equal to or greater than 10 μm and does not exceed 300 per container equal to or greater than 25 μm.

基于光阻法的不溶性微粒檢測(cè)儀器介紹：

      AccuSizer 780SIS 系列儀器是美國(guó)PSS粒度儀公司專為對(duì)定量樣品作的粒徑分析設(shè)計(jì)的一款產(chǎn)品設計標準，其使用簡(jiǎn)潔易用的系統(tǒng)和操作可對(duì)樣品進(jìn)行計(jì)數(shù)和粒度分布計(jì)算。其擁有高達(dá) 512 個(gè)的高分辨率檢測(cè)通道，用戶只需通過簡(jiǎn)單的單擊鼠標(biāo)操作拓展應用，即可完成檢測(cè)。帶有注射量在 0.5mL 到 25 mL 的注射器和的進(jìn)樣泵裝置的 780 SIS 進(jìn)樣器是模塊化裝置家庭中的一個(gè)的模塊實事求是。特別適用于制藥工業(yè)自動化方案，例如中小劑量和大劑量的注射劑。而且擁有符合 21CFR Part 11 法規(guī)的軟件和配套文件，可為企業(yè)建立一個(gè)符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程（SOP）空間廣闊。

AccuSizer 780SIS 的特點(diǎn)

USP-788美國(guó)藥典<788>推介

高達(dá)512個(gè)檢測(cè)通道

體積落到實處，采樣體積度 +/- 1 %

自動(dòng)采樣分析時(shí)間小于60s

水相，有機(jī)相均可測(cè)試

適于超大樣品量分析

高用戶可自定義32個(gè)標(biāo)準(zhǔn)通道

應(yīng)用領(lǐng)域: 醫(yī)用不溶性微粒檢測(cè), 污染物，純水等

常見問題與解答

    Q1高品質、是否需要把儀器放置在無菌環(huán)境中測(cè)試樣品？

    由于各種菌的直徑都比較小互動講，處于納米和亞微米級(jí)別統籌，而不溶性微粒是針對(duì)微米級(jí)以上的粒子進(jìn)行檢測(cè)，所以在對(duì)不溶性微粒檢測(cè)時(shí)不需要將儀器780SIS放置在無菌環(huán)境中測(cè)試樣品支撐能力；但是對(duì)空氣質(zhì)量有要求產品和服務，如下。實(shí)驗(yàn)室研究：

針對(duì)于一般的實(shí)驗(yàn)室研究協同控製，不需要將儀器PSS 780SIS放置在無菌的環(huán)境中進(jìn)行測(cè)試樣品不斷創新，但是需要確保實(shí)驗(yàn)室中沒有明顯的粉塵漂浮，不然會(huì)對(duì)樣品測(cè)試結(jié)果又影響體驗區。

GMP生產(chǎn)線：

針對(duì)于GMP生產(chǎn)線上的成品檢測(cè)去突破，需要確保在其符合GMP生產(chǎn)要求的實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行檢測(cè)，即空氣潔凈度要提供了遵循，以排除空氣中的粒子對(duì)其測(cè)試結(jié)果的影響。

Q2、小容量劑型比如5mL針劑如何測(cè)試利用好？

針對(duì)小容量的樣品（每支＜5mL）參與水平，需要將幾支樣品混合在一起后進(jìn)行測(cè)試；如測(cè)試容量為2mL注射用樣品時(shí)有望，需要將同一批號(hào)的12支樣品進(jìn)行混合在一起智能設備，測(cè)試4次，每次檢測(cè)5mL樣品服務效率，舍棄*次數(shù)據(jù)不要畏懼，后得到樣品測(cè)試結(jié)果。

Q3逐步改善、各國(guó)藥典的標(biāo)準(zhǔn)有無不同特點？

中國(guó)藥典和美國(guó)藥典保持一致，測(cè)試的項(xiàng)目和規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)一致近年來。

Q4銘記囑托、什么是21CFR PART 11標(biāo)準(zhǔn)的軟件？

21 CFR Part 11是指聯(lián)邦法規(guī)21章第11款中的規(guī)定交流等，主要內(nèi)容涉及電子記錄和電子簽名製造業；在此標(biāo)準(zhǔn)之下FDA將認(rèn)為電子記錄發展目標奮鬥、電子簽名和在電子記錄上的手簽名是可信賴的、可靠的狀態，其作用等同于紙質(zhì)記錄和在紙上的手寫簽名規劃；

Q5、儀器是否需要校準(zhǔn)更多的合作機會？校準(zhǔn)的周期多長(zhǎng)應用前景？

需要校準(zhǔn)：儀器使用的原理是光阻法，凡是利用光阻法進(jìn)行測(cè)試的儀器均需要校準(zhǔn)可以使用；

校準(zhǔn)周期：校準(zhǔn)周期視儀器使用的頻率而定兩個角度入手，每周使用時(shí)間超出20小時(shí)的校準(zhǔn)周期為6個(gè)月，每周使用時(shí)間不足10小時(shí)的校準(zhǔn)周期為12個(gè)月廣泛認同。

AccuSizer 780SIS 在檢測(cè)鹽酸氨溴索注射液中的案例分析

一進入當下、摘要   

注射液里的大顆粒檢測(cè)一直是制藥行業(yè)中/少量注射藥物中的雜質(zhì)微粒的監(jiān)控的一個(gè)重要標(biāo)準(zhǔn)，本文介紹了AccuSizer 780SIS注射型顆粒計(jì)數(shù)器按照USP788測(cè)試的方法以及判斷標(biāo)準(zhǔn)服務好。

關(guān)鍵詞   USP788  光阻法 SIS   

二首次、客戶遇到的問題

    某醫(yī)藥企業(yè)想檢測(cè)鹽酸氨溴索注射液，由于國(guó)內(nèi)的同類型的儀器通道少且靈敏度低效高化，一直未采用生產效率，     

三、解決方案：

    采用美國(guó)PSS公司生產(chǎn)獲得FDA認(rèn)可的AccuSizer 780SIS來測(cè)試鹽酸氨溴索注射液部署安排，同時(shí)對(duì)比市售品勃林格殷格翰生產(chǎn)的鹽酸氨溴索注射液進(jìn)行對(duì)比分析競爭激烈。

根據(jù)藥典規(guī)定，系統(tǒng)已經(jīng)判斷該市售品是合格的科普活動。    
四凝聚力量、結(jié)果：

    該公司通過對(duì)注射劑尾端大顆粒的含量檢測(cè)關鍵技術，找到了自身在生產(chǎn)工藝上的缺陷逐漸完善。

五、結(jié)論：

     AccuSizer 780 SIS具有通道數(shù)目大再獲，靈敏性高的特點(diǎn)穩定性。尤其適用于實(shí)驗(yàn)室中，對(duì)微量樣品做的粒徑分析敢於挑戰，同樣適用于制藥行業(yè)中/少量注射藥物中的雜質(zhì)微粒的監(jiān)控資源優勢，相比與國(guó)產(chǎn)的同類型光阻法顆粒計(jì)數(shù)儀，有著的優(yōu)勢(shì)過程中。