1. 是否需要把儀器放置在無菌環(huán)境中測試樣品約定管轄？

A：

由于各種菌的直徑都比較小，處于納米和亞微米級別，而不溶性微粒是針對微米級以上的粒子進(jìn)行檢測相對較高，所以在對不溶性微粒檢測時(shí)不需要將儀器780SIS放置在無菌環(huán)境中測試樣品積極拓展新的領域；但是對空氣質(zhì)量有要求國際要求，如下過程。

實(shí)驗(yàn)室研究：

針對于一般的實(shí)驗(yàn)室研究追求卓越，不需要將儀器PSS 780SIS放置在無菌的環(huán)境中進(jìn)行測試樣品組建，但是需要確保實(shí)驗(yàn)室中沒有明顯的粉塵漂浮用的舒心，不然會對樣品測試結(jié)果又影響。

GMP生產(chǎn)線：

      針對于GMP生產(chǎn)線上的成品檢測深入交流研討，需要確保在其符合GMP生產(chǎn)要求的實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行檢測模式，即空氣潔凈度要，以排除空氣中的粒子對其測試結(jié)果的影響集聚效應。

2. 小容量劑型比如5mL針劑如何測試貢獻？

A：

  針對小容量的樣品（每支＜5mL），需要將幾支樣品混合在一起后進(jìn)行測試提升；如測試容量為2mL注射用樣品時(shí)持續，需要將同一批號的12支樣品進(jìn)行混合在一起，測試4次，每次檢測5mL樣品核心技術，舍棄*次數(shù)據(jù)，后得到樣品測試結(jié)果的特性。

3. 各國藥典的標(biāo)準(zhǔn)有無不同競爭力所在？
A：

中國藥典和美國藥典保持一致，測試的項(xiàng)目和規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)一致高效。

4. 什么是21CFR PART 11標(biāo)準(zhǔn)的軟件先進的解決方案？

A：

  21 CFR Part 11是指聯(lián)邦法規(guī)21章第11款中的規(guī)定，主要內(nèi)容涉及電子記錄和電子簽名領域；在此標(biāo)準(zhǔn)之下FDA將認(rèn)為電子記錄研究進展、電子簽名和在電子記錄上的手簽名是可信賴的、可靠的，其作用等同于紙質(zhì)記錄和在紙上的手寫簽名溝通機製；

5. 儀器是否需要校準(zhǔn)？校準(zhǔn)的周期多長體系？

A：

  需要校準(zhǔn)：儀器使用的原理是光阻法宣講活動，凡是利用光阻法進(jìn)行測試的儀器均需要校準(zhǔn)；

校準(zhǔn)周期：校準(zhǔn)周期視儀器使用的頻率而定註入新的動力，每周使用時(shí)間超出20小時(shí)的校準(zhǔn)周期為6個(gè)月快速融入，每周使用時(shí)間不足10小時(shí)的校準(zhǔn)周期為12個(gè)月帶動產業發展；